Вече има безопасно изследване на бременните за Синдром на Даун
Изследванията за генетични аномалии и за Синдром на Даун в България досега се провеждаха чрез инвазивните методи амниоцентеза и хорионбиопсия
Синдром на Даун – тежко заболяване, което може да бъде предвидено.
При тях се взема околоплодна течност и съществува около 1% риск от спонтанен аборт.
Отскоро у нас се прилага иновативен и безопасен за бебето и майката метод за изследване на генетични болести при плода. Той дава достоверна информация (с над 90% точност) само с анализ на кръвна проба от бременната.
„Генетичният тест се изпраща в Германия, тъй като засега там се намира единствената лицензирана лаборатория според европейските стандарти – казва пред вестник „всичко за семейството“ д-р Ралица Сенкова. – Материалът се обработва и се връща в рамките на 10 дни, като резултатът обикновено се разчита от генетик.“ Изследването се провежда в началото на бременността -след 12-та гестационна седмица, докато при амниоцентезата се прави между 15-ата и 20-ата седмица.
Недостатъкът на иновативния метод е, че открива наличието само на синдром на Даун. Д-р Сенкова твърди, че от следващата година в теста ще бъдат включени изследвания за синдром на Едуардс и на Патау, а по-късно евентуално и за други генетични аномалии, пише вестник „Всичко за семейството“.
