Болестта на Адисон настъпва бавно, но има смъртоносни последици
Болестта на Адисон е рядко ендокринно заболявания, което се диагностицира на множество характерни симптоми
Както може да се досетите, името на болестта на Адисон е името на британски лекар, който описва за първи път това заболяване. Според статистиката, мъжете и жените е еднакво вероятно да страдат, от нея, а появата на първите признаци на болестта се появява в периода от 30 до 50 години.
Болест на Адисон може да бъде свързана с генетичен дефект или автоимунен процес, който се случва в кората на надбъбречната жлеза. Отбелязва се ролята на гъбични и ХИВ инфекци, саркоидоза, надбъбречни тумори, амилоидоза, сифилис. Характерна особеност на заболяването е, че е бавно, развива се за няколко месеца или дори години.
Симптомите на болестта на Адисон се появяват многостранно и ясно представят клиничната картина: хронична мускулна слабост и умора, липса на апетит, поради значително намаляване на теглото. Често на фона на ниско кръвно налягане, гадене, повръщане, диария и коремна болка, както и тахикардия, тревожност и вътрешен смут. Постоянната жажда и пиенето на много течности се дължи на желанието за пикантни и много солени храни, като резултат – често уриниране. Пациентът става раздразнителен, недоволен от външния свят, сприхав, има парестезии и нарушаване чувствителността на долните крайници, има и признаци на дехидратация. Налице е също така и ниска кръвна захар и повишена концентрация на еозинофили в кръвта.
В някои случаи, симптомите на болестта на Адисон се развиват много бързо и се появява състояние на надбъбречна недостатъчност. Това представлява сериозна заплаха за живота на пациента, особено в случай на забавена диагноза или назначаване на ниски дози кортикостероиди.
